Diabetes mellitus und Longevity | Ärztliche Beratung Prof. Dr. med. Siegfried Jedamzik | appositas
Stoffwechsel & Longevity

Diabetes mellitus:
Ihr Stoffwechsel bestimmt Ihre Lebenszeit

Jedes Jahrzehnt, das ein Typ-2-Diabetes früher beginnt, kostet im Mittel drei bis vier Lebensjahre. Wer die Diagnose mit 30 erhält, verliert statistisch rund 14 Jahre. Das ist keine Drohung, sondern eine Rechengröße – und sie lässt sich in die andere Richtung bewegen.

Stoffwechsel Taktgeber des Alterns Herz Leber Niere Muskel heute gewonnene Jahre
Der Stoffwechsel als Taktgeber: Herz, Leber, Niere und Muskel hängen an denselben Stellgrößen.
≈ 14 Jahre kürzere Lebenserwartung bei Diagnose mit 30 Jahren; mit 40 rund 10, mit 50 rund 6 Jahre
1 von 4 gesunden Lebensjahren geht bei schwerer Adipositas im mittleren Lebensalter verloren
bis 10 Jahre Lebenszeit zurück, wenn Gewicht, HbA1c, Blutdruck und Lipide im Zielbereich sind
86 % Remissionsrate im ersten Jahr bei 15 kg und mehr Gewichtsabnahme

Was auf dem Spiel steht: Lebenszeit

Adipositas und Typ-2-Diabetes verkürzen nicht nur das Leben, sie verkürzen vor allem die gesunde Lebenszeit – und zwar stärker als die Lebenszeit selbst. Genau hier beginnt Longevity.

Diagnose Typ-2-Diabetes mit 30 Jahren Was die Statistik sagt und wo die Therapie ansetzt ohne konsequente Steuerung rund 14 Jahre weniger mit Gewicht, HbA1c, Blutdruck und Lipiden im Zielbereich bis zu 10 Jahre zurück 30 45 60 75 90 Lebensalter in Jahren
Gleiche Diagnose, zwei Verläufe: Der Unterschied entsteht nicht am Diagnosetag, sondern in den Jahren danach.

Die Richtung ist umkehrbar

Modellrechnungen zeigen: Eine Frau zwischen 50 und 60 mit BMI 30, Blutdruck 160 mmHg und HbA1c 10 % gewinnt rund drei Lebensjahre allein durch die Blutdrucksenkung auf 120 mmHg – und gut ein weiteres Jahr durch die Gewichtsreduktion auf BMI 25. Wer von BMI 40 auf 33, 28 oder 24 kommt, gewinnt 2, 2,9 bzw. 3,9 Jahre.

Lebenszeit entsteht nicht aus einem einzelnen Eingriff, sondern aus der Summe mehrerer gleichzeitig bewegter Stellgrößen. Genau diese Gleichzeitigkeit überfordert die Eigenregie.

Warum früh entscheidend ist

Je jünger der Erkrankungsbeginn, desto größer der Verlust: Bei 20- bis 39-Jährigen mit Adipositas Grad 2 wurden bis zu acht verlorene Lebensjahre und bis zu 19 verlorene gesunde Lebensjahre berechnet. Bei 60- bis 79-Jährigen ist der Effekt deutlich kleiner.

Der größte Hebel liegt dort, wo sich noch niemand krank fühlt – im Prädiabetes und in den ersten Jahren nach der Diagnose.

Typ 1, Typ 2, Prädiabetes – die Unterschiede, die therapeutisch zählen

Beim Diabetes mellitus kommt es zu einer chronischen Erhöhung des Blutzuckers. Entscheidend für jede Therapie ist die Frage, ob Insulin fehlt oder ob es nicht mehr wirkt.

Typ-1-Diabetes

Etwa 5–10 % aller Fälle. Autoimmune Zerstörung der insulinproduzierenden Zellen, absoluter Insulinmangel, meist früher Beginn. Die Therapie ist lebenslang Insulin, Technologie und Schulung.

Typ-2-Diabetes

Etwa 90–95 % aller Fälle. Insulinresistenz, später zusätzlich nachlassende Produktion. Hier sind Gewicht, Ernährung, Muskel und Bewegung keine Begleitmaßnahme, sondern Therapie im engeren Sinn.

Prädiabetes

Die Vorstufe, oft jahrelang unbemerkt. Eine Gewichtsreduktion um etwa 7 % verhinderte in Studien den Übergang in den manifesten Diabetes – der günstigste Zeitpunkt überhaupt.

Für den Typ-2-Diabetes gilt: Das viszerale Fett in Leber und Bauchspeicheldrüse ist nicht Begleiterscheinung, sondern Motor. Deshalb ist Gewichtsmanagement beim Typ-2-Diabetes Teil der Behandlung – und nicht Kosmetik.

Der BMI ist eine Zahl, keine Diagnose

Seit 2025 gilt international ein neuer diagnostischer Rahmen: Eine Kommission von The Lancet Diabetes & Endocrinology mit 56 Fachleuten und der Unterstützung von über 75 medizinischen Organisationen unterscheidet präklinische und klinische Adipositas.

präklinische Adipositas Fettmasse erhöht, Organfunktion intakt Herz-Kreislauf frei Leberwerte frei Alltag uneingeschränkt Auftrag: Prävention klinische Adipositas Organfunktion messbar gestört Blutzucker, Blutdruck Fettleber, Niere Gelenke, Atmung Auftrag: Behandlung Taillenumfang ÷ Körpergröße 0,50 Zielbereich viszerales Fett wahrscheinlich
Präklinische und klinische Adipositas – und das Maß, das in 30 Sekunden mehr sagt als der BMI.

Präklinische Adipositas

Zu viel Körperfett, aber Organfunktion und Alltagsfähigkeit intakt. Erhöhtes Risiko – noch keine manifeste Erkrankung. Auftrag: Prävention.

Klinische Adipositas

Zu viel Körperfett mit nachweisbarer Funktionsstörung von Organen oder Geweben – Stoffwechsel, Herz-Kreislauf, Leber, Niere, Atmung, Bewegungsapparat. Chronische Krankheit mit Behandlungsauftrag.

Was sich praktisch ändert

Der BMI soll durch mindestens ein weiteres Maß bestätigt werden: Taillenumfang, Taille-Hüft- oder Taille-Größe-Verhältnis, alternativ eine direkte Körperfettmessung. Ab BMI 40 gilt die Diagnose auch ohne Zusatzmaß.

Eine Auswertung des Deutschen Instituts für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke zeigt, wie wenig akademisch das ist: Bei praktisch allen Personen mit einem BMI ab 30 bestätigte mindestens ein weiteres Körpermaß die Diagnose – und rund 80 % erfüllten bereits die Kriterien der klinischen, also behandlungsbedürftigen Adipositas.

Selbstcheck in 30 Sekunden

Taillenumfang in Nabelhöhe messen, am Ende einer normalen Ausatmung, und durch die Körpergröße teilen – beides in Zentimetern.

Taille ÷ Körpergröße < 0,5

Beispiel: 104 cm Taille bei 178 cm Größe ergibt 0,58 – deutlich über dem Zielwert und ein Hinweis auf relevantes viszerales Fett, unabhängig davon, was die Waage sagt. Der Wert ist ein Gesprächsanlass, keine Diagnose: Die Einordnung gehört in die Sprechstunde.

Therapie 2026: Was heute wirklich möglich ist

Die Stoffwechselmedizin hat sich in vier Jahren stärker verändert als in den vier Jahrzehnten davor. Entscheidend ist nicht mehr, ob wirksame Werkzeuge existieren, sondern ob sie richtig kombiniert, dosiert und über Jahre durchgehalten werden.

Was sich 2026 verändert hat Inkretintherapie löst sich von der Spritze April 2026 USA: erste Tablette ohne Nüchternvorgabe 15. Juli 2026 EU lässt GLP-1-Tablette zur Gewichtsreduktion zu August 2026 Großbritannien startet als erstes Land Europas ab Q3 2026 Markteinführung in Deutschland erwartet In der Pipeline: Kombination mit Amylin-Analogon (rund 20 % Gewichtsreduktion), dreifach wirksamer Kandidat mit 28,3 % in der Phase-III-Studie – noch ohne Zulassung.
Zulassungsjahr 2026: Die Inkretintherapie löst sich von der Spritze.

Die Basis bleibt die Basis

Energiedichte statt Kalorienzählen, planbare Mahlzeitenstruktur, ausreichend Eiweiß, Alltagsbewegung und Schlaf. Das Energiedichte-Prinzip ist kein Diätkonzept, sondern ein Interaktionsmodell: Es macht Sättigung bei geringerer Energiezufuhr möglich, ohne Verzichtslogik. Ohne diese Basis verpufft jede medikamentöse Therapie – und die Zunahme nach dem Absetzen ist vorprogrammiert.

Die Inkretin-Ära ist in der Breite angekommen

Inkretin-basierte Wirkstoffe – GLP-1-Rezeptoragonisten sowie kombinierte Rezeptoragonisten – erreichen in Studien Gewichtsreduktionen, die früher der Chirurgie vorbehalten waren:

Orale Inkretintherapie

Im Juli 2026 wurde in der EU erstmals ein GLP-1-Wirkstoff als Tablette zur Gewichtsreduktion zugelassen (Semaglutid 25 mg). Die Zulassungsstudie OASIS 4 zeigte über 64 Wochen je nach Auswertung 13,6 bis 16,6 % Gewichtsverlust. Markteinführung in Deutschland im dritten Quartal 2026 erwartet.

Tabletten ohne Nüchternvorgabe

Orforglipron, ein nicht-peptidischer GLP-1-Rezeptoragonist, wurde im April 2026 in den USA und im August 2026 im Vereinigten Königreich zugelassen; das EU-Verfahren läuft. Phase-III-Daten: je nach Dosis etwa 11–12 % Gewichtsreduktion.

Nächste Generation

Für Semaglutid plus das Amylin-Analogon Cagrilintid wurden rund 20,4 % (bis 22,7 %) berichtet, US-Entscheidung für Ende 2026 erwartet. Der dreifach wirksame Kandidat Retatrutid erreichte 28,3 % nach 80 Wochen; mehr als 45 % verloren mindestens 30 % ihres Gewichts – bislang ohne Zulassung.

Therapiehinweis

Alle genannten Wirkstoffe sind verschreibungspflichtig. Ob eine medikamentöse Therapie für Sie infrage kommt, hängt von Befund, Begleiterkrankungen, Vormedikation und Zielsetzung ab und wird ausschließlich individuell ärztlich entschieden. Diese Seite informiert über den Stand der Wissenschaft – sie ist keine Empfehlung für ein bestimmtes Präparat und ersetzt keine Untersuchung. Ändern Sie bestehende Medikation niemals selbstständig.

Organschutz ist der eigentliche Gewinn Für die Lebenszeit zählt nicht die Zahl auf der Waage, sondern was an Herz, Gefäßen, Niere und Leber passiert. Hier liegt inzwischen harte Endpunktevidenz vor:

Studie Population Zentrales Ergebnis
SELECT 17.604 Personen mit Übergewicht oder Adipositas und Herz-Kreislauf-Erkrankung, ohne Diabetes Schwere kardiovaskuläre Ereignisse rund 20 % seltener; der Nutzen zeigte sich unabhängig vom Ausgangsgewicht und vom Ausmaß der Gewichtsabnahme
FLOW 3.533 Personen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung Kombinierter Nierenendpunkt −24 %, schwere kardiovaskuläre Ereignisse −18 %, Gesamtsterblichkeit −20 %; der Funktionsverlust der Niere verlangsamte sich messbar
SOUL Typ-2-Diabetes mit hohem kardiovaskulärem Risiko, orale Therapie Schwere kardiovaskuläre Ereignisse −14 %; bereits nach 13 Wochen besseres Profil bei HbA1c, Blutdruck, Lipiden und hochsensitivem CRP

Deshalb ist „Wie viel habe ich abgenommen?“ die falsche Leitfrage. Die richtige lautet: Welche Organe sind messbar entlastet worden?

Muskelerhalt – die unterschätzte Hälfte jeder Gewichtsabnahme

Muskelmasse ist der größte Zuckerspeicher des Körpers und zugleich der stärkste funktionelle Schutz vor Gebrechlichkeit im Alter. Wer sie beim Abnehmen verliert, kauft Gegenwart auf Kosten der Zukunft.

Jede Abnahme hat zwei Seiten Bei hochdosierter Therapie können bis zu 40 % des Verlusts aus fettfreier Masse stammen Verlust aufgeteilt Fettmasse – das Ziel fettfreie Masse – das Risiko Krafttraining 2–3 × pro Woche, progressiv wirksamste Einzelmaßnahme Eiweiß 1,2–1,6 g je kg Körpergewicht auf die Mahlzeiten verteilt Messen statt wiegen Körperzusammensetzung im Verlauf kontrollieren
Abnehmen hat zwei Seiten: Was verschwinden soll, und was bleiben muss.

Bei starkem, schnellem Gewichtsverlust kann ein erheblicher Teil der verlorenen Masse aus Muskel- und sonstiger fettfreier Masse stammen; in Analysen zu hochdosierten Therapien werden Anteile von bis zu 40 % berichtet.

Besondere Vorsicht gilt ab 65 Jahren, bei vorbestehend geringer Muskelmasse und bei sehr starkem Gewichtsverlust.

  • Krafttraining zwei- bis dreimal pro Woche – die wirksamste Einzelmaßnahme; in überwachten Programmen gelang sogar Muskelaufbau während der Gewichtsabnahme.
  • 1,2–1,6 g Eiweiß je Kilogramm Körpergewicht täglich, deutlich über der allgemeinen Grundempfehlung, auf die Mahlzeiten verteilt.
  • Körperzusammensetzung kontrollieren statt nur die Gewichtskurve – sonst bleibt der Muskelverlust unsichtbar, bis er funktionell spürbar wird.

Remission ist möglich – und sie verschwindet wieder, wenn niemand begleitet

Ein Typ-2-Diabetes kann in Remission gehen. Nach der international anerkannten Definition heißt das: HbA1c unter 6,5 % über mindestens drei Monate ohne blutzuckersenkende Medikation.

Remission folgt der Gewichtsabnahme Anteil in Remission nach zwölf Monaten 7 % 0–5 kg 34 % 5–10 kg 57 % 10–15 kg 86 % ab 15 kg Nach fünf Jahren über 60 % rund 13 % ohne weitere Begleitung Der Startschuss ist leicht. Das Halten entscheidet über die Lebenszeit.
Remission folgt der Gewichtsabnahme – und geht ohne Begleitung wieder verloren.

Was die Daten zeigen In der DiRECT-Studie, durchgeführt in 49 Hausarztpraxen, erreichten nach zwölf Monaten 46 % der Teilnehmenden eine Remission – streng abhängig vom Ausmaß der Gewichtsabnahme. Fachgesellschaften setzen deshalb mindestens 5–15 % Gewichtsreduktion als Therapieziel an; 10–15 % können zur Remission führen.

Und was nach fünf Jahren übrig blieb Die Fortsetzung derselben Studie ist der wichtigste Teil der Geschichte: Nach fünf Jahren hielten die Teilnehmenden im Mittel noch gut sechs Kilogramm, und nur rund 13 % waren weiterhin in Remission. Hinzu kommt ein Effekt, den die Waage nicht zeigt: Bei erneuter Zunahme wird ein Teil der zuvor verlorenen Muskelmasse durch Fett ersetzt.

Die Schlussfolgerung ist nicht, dass Abnehmen nichts bringt. Sie ist, dass der Erfolg an der Begleitung hängt – nicht am Startschuss.

Longevity beginnt im Stoffwechsel, nicht im Supplement-Regal

Longevity bedeutet nicht, möglichst alt zu werden. Es bedeutet, die Spanne zwischen „gesund“ und „pflegebedürftig“ so spät und so kurz wie möglich zu halten.

biologisches vs. kalendarisches Alter Adipositas lässt die Uhr schneller laufen Vier Stellschrauben, zehn Jahre Gewicht HbA1c Blutdruck Lipide Gemeinsam bewegen, nicht nacheinander.
Vier Stellgrößen bestimmen, wie schnell die biologische Uhr läuft.

Biologisches statt kalendarisches Alter

Epigenetische Uhren schätzen anhand von DNA-Methylierungsmustern das biologische Alter. Bei Menschen mit Adipositas zeigen sie häufiger eine beschleunigte Alterung. In einer randomisierten Studie (publiziert 2026) beeinflusste eine kombinierte Intervention aus Bewegung und Ernährungsumstellung die epigenetische Uhr bereits nach zwölf Wochen günstig.

Vier Werte, zehn Jahre

Gewicht, HbA1c, Blutdruck und Lipide sind kein Laborritual, sondern die vier Hebel, über die bei Typ-2-Diabetes bis zu zehn zusätzliche Lebensjahre modelliert wurden. Entscheidend ist, sie gemeinsam zu bewegen, nicht nacheinander.

Kraft ist Prognose

Muskelmasse und Handkraft gehören zu den belastbarsten Prädiktoren für Selbstständigkeit im Alter. Hier entscheidet sich, ob eine Gewichtsabnahme der Longevity dient oder ihr schadet.

Wenn Sie adipös sind und lange leben wollen

Die medizinisch belastbare Reihenfolge ist klar: erst das Risiko korrekt erfassen, dann Organbelastung senken, dabei Muskel schützen, Ergebnisse messen und über Jahre nachsteuern. Diese Reihenfolge ist ohne ärztliche Führung nicht zu halten – weder mit einer App noch mit einem Rezept allein.

Die Versorgungsrealität in Deutschland – ungeschönt

Zwischen dem, was medizinisch möglich ist, und dem, was finanziert wird, klafft eine Lücke. Wer sie kennt, trifft bessere Entscheidungen.

  • Arzneimittel zur Gewichtsregulierung sind nach § 34 Abs. 1 SGB V als sogenannte Lifestyle-Arzneimittel von der Leistungspflicht der gesetzlichen Krankenversicherung ausgeschlossen; sozialgerichtliche Entscheidungen 2025 und 2026 haben das bestätigt.
  • Dass Adipositas als Krankheit anerkannt ist, begründet für sich genommen keinen Erstattungsanspruch.
  • Bei bestehendem Typ-2-Diabetes ist die Verordnung entsprechender Wirkstoffe im Rahmen der zugelassenen Indikation dagegen Kassenleistung.
  • Ein strukturiertes Disease-Management-Programm Adipositas wird bislang in keinem Bundesland angeboten.
  • Private Krankenversicherungen sind nicht an § 34 SGB V gebunden; die Erstattung richtet sich nach dem Tarif und setzt ärztliche Begründung und Dokumentation voraus.

Praktisch heißt das: Ein großer Teil der modernen Adipositastherapie findet im Selbstzahlerbereich statt. Genau deshalb ist die Qualität der ärztlichen Steuerung keine Komfortfrage, sondern eine ökonomische. Wer selbst zahlt, sollte nicht auf Verdacht therapieren.

Ihre ärztliche Beratung bei Prof. Dr. med. Siegfried Jedamzik

appositas ist kein Diätprogramm und keine Abnehm-App, sondern eine ärztlich geführte Stoffwechselbegleitung – unter der Leitung von Prof. Dr. med. Siegfried Jedamzik, Facharzt für Allgemeinmedizin, Ernährungsmediziner und Professor für Gesundheitsinformatik.

Termin Befunde Ärztliche Begleitung – ortsunabhängig Taille ÷ Größe Risikomaß statt Waage HbA1c Zielwert im Verlauf Blutdruck aus dem Alltag Muskel Kraft und Masse Gewicht Kurve mit Kontext Daten werden ärztlich interpretiert.
Ärztliche Begleitung per Videosprechstunde – mit Daten, die interpretiert und nicht nur gesammelt werden.

Was in der Beratung passiert

  • Vollständiges Risikoprofil statt Blick auf die Waage: Anthropometrie einschließlich Taille-Größe-Verhältnis, Labor, Begleiterkrankungen, Medikation
  • Einordnung nach aktuellen Leitlinien und der neuen Unterscheidung von präklinischer und klinischer Adipositas
  • Ärztliche Prüfung, ob und welche Therapieoptionen indiziert sind – einschließlich der Frage, wann eine medikamentöse Therapie nicht sinnvoll ist
  • Ernährungsstrategie nach dem Energiedichte-Prinzip, alltagstauglich statt kurzfristig
  • Muskelschutzplan mit Eiweiß- und Trainingszielen – von Beginn an
  • Verlaufskontrollen mit definierten Zielwerten über die kritischen ersten Jahre

Wie die Begleitung stattfindet

Ortsunabhängig per zertifizierter Videosprechstunde, ergänzt um digitale Verlaufsdaten aus Ihrem Alltag. Kein Wartezimmer, keine Fahrzeit – aber eine echte ärztliche Beziehung über die Zeit, in der Veränderung stattfindet.

Prof. Jedamzik verbindet seit mehr als vier Jahrzehnten hausärztliche Versorgung mit der Entwicklung digitaler Versorgungskonzepte. Telemedizin ist hier kein Vertriebskanal, sondern ein Versorgungsinstrument mit klaren Grenzen.

Zum Profil von Prof. Dr. med. Siegfried Jedamzik

Ihr Weg in fünf Schritten

  1. Termin wählen Online buchen, Erstgespräch per Video, ohne Anfahrt.
  2. Standort bestimmen Risikoprofil, Befunde und Ziele gemeinsam erheben und einordnen.
  3. Strategie festlegen Ernährung, Bewegung, Muskelschutz – und die ärztliche Entscheidung über weitere Optionen.
  4. Begleiten und messen Definierte Zielwerte, regelmäßige Kontrolle, Anpassung statt Abbruch.
  5. Erfolg halten Die Phase, in der die meisten Programme enden – und in der sich Lebenszeit entscheidet.

Kennen Sie Ihr Risiko?

Der GesundheitsCheck DIABETES (FINDRISK) der Deutschen Diabetes Stiftung ermittelt mit acht Fragen, wie hoch Ihre Wahrscheinlichkeit ist, in den nächsten zehn Jahren an Typ-2-Diabetes zu erkranken. Wissenschaftlich evaluiert, kostenfrei, in wenigen Minuten erledigt. Bringen Sie Ihr Ergebnis und Ihr Taille-Größe-Verhältnis mit ins Erstgespräch – dann beginnt die Beratung nicht bei null.

Häufige Fragen

Kann ich meinen Typ-2-Diabetes wieder loswerden?

Eine Remission ist möglich und gut belegt: HbA1c unter 6,5 % über mindestens drei Monate ohne blutzuckersenkende Medikation. Die Wahrscheinlichkeit steigt mit dem Ausmaß der Gewichtsabnahme und sinkt mit der Dauer der Erkrankung. Dauerhaft bleibt die Remission nur bei denen, die das Gewicht halten – was in Studien ohne weitere Begleitung den wenigsten gelang.

Zahlt meine Krankenkasse die Abnehmmedikamente?

Bei reiner Adipositas in der Regel nein: § 34 Abs. 1 SGB V schließt Arzneimittel zur Gewichtsregulierung von der Leistungspflicht der gesetzlichen Krankenversicherung aus. Besteht ein Typ-2-Diabetes, ist die Verordnung im Rahmen der zugelassenen Indikation Kassenleistung. Privatversicherte klären die Erstattung über ihren Tarif.

Ich nehme ab, verliere aber auch Kraft. Ist das normal?

Jede Gewichtsabnahme betrifft auch fettfreie Masse; bei sehr schnellem Verlust kann der Anteil erheblich sein. Gegensteuern lässt sich mit Krafttraining zwei- bis dreimal pro Woche und 1,2–1,6 g Eiweiß je Kilogramm Körpergewicht täglich. Wird beides konsequent umgesetzt, ist in Studien sogar Muskelaufbau während der Abnahme gelungen. Sprechen Sie Kraftverlust unbedingt an – er gehört ins Monitoring.

Mein BMI liegt unter 30. Ist das Thema für mich erledigt?

Nicht automatisch. Entscheidend ist die Fettverteilung. Ein Taille-Größe-Verhältnis ab 0,5 weist auf viszerales Fett hin, auch bei unauffälligem BMI. Umgekehrt bedeutet ein BMI über 30 ohne jede Organbeteiligung nach der neuen internationalen Systematik zunächst präklinische Adipositas – also Risiko, nicht Krankheit.

Brauche ich eine ärztliche Begleitung, wenn ich doch nur abnehmen will?

Abnehmen ist keine isolierte Maßnahme. Blutdruck- und Diabetesmedikation müssen bei Gewichtsverlust angepasst werden, Mangelzustände und Muskelverlust müssen erkannt werden, und der kritische Teil beginnt nach dem Abnehmen. Wer selbst zahlt, hat zusätzlich ein wirtschaftliches Interesse daran, dass die Entscheidung medizinisch richtig ist.

Wie läuft die Videosprechstunde ab?

Sie buchen einen Termin, erhalten einen Zugangslink und treten zur vereinbarten Zeit über Browser oder App bei – ohne komplizierte Installation. Befunde können vorab übermittelt werden. Details finden Sie auf der Seite Videosprechstunde.

Quellen und Stand

  1. Rubino F. et al.: Definition and diagnostic criteria of clinical obesity. The Lancet Diabetes & Endocrinology 13(3), 221–262 (2025).
  2. Deutsches Institut für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke (DIfE): Auswertung zu den neuen Adipositas-Kriterien, 2026.
  3. Emerging Risk Factors Collaboration / Universität Cambridge: Erkrankungsalter bei Typ-2-Diabetes und Lebenserwartung. The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2023.
  4. Multikohortenstudie zu Übergewicht und gesunden Lebensjahren. Lancet Public Health, 2018.
  5. Grover S. et al.: Years of life lost and healthy life-years lost from diabetes and cardiovascular disease in overweight and obese people. Lancet Diabetes Endocrinol, 2014.
  6. Lean M. et al.: Primary care-led weight management for remission of type 2 diabetes (DiRECT). Lancet 391, 541–551 (2018); 5-Jahres-Extension, Lancet Diabetes & Endocrinology.
  7. ADA/EASD Consensus Report zur Definition der Remission des Typ-2-Diabetes, Diabetes Care 2021/2022.
  8. Lincoff A. M. et al.: Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT). N Engl J Med 389, 2221–2232 (2023); Sekundäranalysen 2025.
  9. FLOW-Studie (Evaluate Renal Function with Semaglutide Once Weekly), N Engl J Med 2024.
  10. SOUL-Studie zu oralem Semaglutid bei Typ-2-Diabetes mit hohem kardiovaskulärem Risiko, 2025/2026.
  11. Europäische Kommission: Zulassung von oralem Semaglutid 25 mg zur Gewichtsreduktion, 15.07.2026; Zulassungsstudie OASIS 4.
  12. FDA-Zulassung Orforglipron, 01.04.2026; MHRA-Zulassung 10.08.2026; EMA-Verfahren anhängig; Phase-III-Programm ATTAIN.
  13. Novo Nordisk: REDEFINE-1/-2/-4-Ergebnisse zu Cagrilintid/Semaglutid, 2025/2026.
  14. Eli Lilly: TRIUMPH-1-Topline-Ergebnisse zu Retatrutid, 21.05.2026.
  15. Deutsche Diabetes Gesellschaft: Praxisempfehlungen „Adipositas und Diabetes“, 2025.
  16. Bundesärztekammer/KBV/AWMF: Nationale VersorgungsLeitlinie Typ-2-Diabetes.
  17. Daten zu Muskelmassenverlust unter Inkretintherapie und zur S-LITE-Studie, ADA-Kongress 2026.
  18. Randomisierte Studie zur Beeinflussung epigenetischer Alterungsmarker durch Lebensstilintervention, Aging 2026.
  19. § 34 Abs. 1 SGB V; G-BA Arzneimittel-Richtlinie Anlage II; Entscheidungen der Landessozialgerichte 2025/2026.

Stand der Informationen: Oktober 2026. Zulassungs- und Erstattungslage ändern sich kurzfristig; maßgeblich ist der jeweils aktuelle Stand zum Zeitpunkt Ihrer Behandlung.

Wichtiger Hinweis: Diese Seite dient der allgemeinen gesundheitlichen Information. Sie stellt keine individuelle medizinische Beratung dar, gibt keine Heilversprechen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung durch eine Ärztin oder einen Arzt. Genannte Wirkstoffe sind verschreibungspflichtig; über ihren Einsatz entscheidet ausschließlich die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt im Einzelfall. Ändern Sie eine bestehende Medikation nie eigenständig.

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird bei Personenbezeichnungen teilweise die männliche Form verwendet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung grundsätzlich für alle Geschlechter.